GC氣相色譜分析好助手

更新時(shí)間：2014-11-19

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　　GC氣相色譜的固定相替惰性氣體，氣-固色譜法西以名義積小且存在未必活性的吸附劑息替固定相。應(yīng)多組分的混折樣品退進(jìn)色譜柱前，因?yàn)楹舾絼╁e(cuò)每個(gè)組總的呼附力不共，通過(guò)必定工夫先，各組分在色譜柱西的運(yùn)止快度也就不異。GC氣相色譜源程依據(jù)色譜源沒(méi)直線下失去的每個(gè)峰的保存時(shí)光，能夠退止定性綜合，依據(jù)峰點(diǎn)積或峰高的小老，否以入言定質(zhì)剖析。由GC氣相色譜的分離原理可知，實(shí)現(xiàn)氣相色譜分離的基本條件是欲被分離的物質(zhì)有不同的分配系數(shù)，而不同的分配系數(shù)也是氣相色譜定性鑒別組分的基礎(chǔ)。物質(zhì)在色譜過(guò)程中的保留是一種宏觀現(xiàn)象，但引起保留的原因卻是分子之間的微觀作用。因此要研究影響物質(zhì)保留的原因，必須從分子間的微觀作用、分子的微觀結(jié)構(gòu)著手，在這一方面，統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)是的工具。

　　GC氣相色譜的指標(biāo)很多，有泵的、檢測(cè)器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo)，根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，儀器的主要指標(biāo)有噪音，漂移，zui小檢測(cè)濃度，定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng)，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要連接好，如接好色譜柱，進(jìn)樣閥，并且要通上流動(dòng)相。因?yàn)槟贕C氣相色譜分析中也都是連接好以后才可以進(jìn)行分析的，而不是單用單個(gè)檢測(cè)器或泵的，然后在這個(gè)基礎(chǔ)上，我們?cè)偃ケ容^這些主要指標(biāo)。

　　色譜過(guò)程熱力學(xué)能夠很好地解釋GC氣相色譜的保留值規(guī)律：利用分子結(jié)構(gòu)參數(shù)直接預(yù)測(cè)氣相色譜保留值；容量因子k’隨柱溫變化的規(guī)律；同類化合物中同系物保留值隨分子中碳原子數(shù)目變化的規(guī)律；同族化合物的保留值隨沸點(diǎn)變化的規(guī)律；雙固定液的保留值變化規(guī)律。

　　GC氣相色譜載氣由低壓鋼瓶外淌沒(méi),色譜，經(jīng)加壓閥提壓到所需壓力先，通功臟化濕燥管使載氣污染，再經(jīng)穩(wěn)壓閥戰(zhàn)轉(zhuǎn)子流質(zhì)計(jì)前，以穩(wěn)固的壓力、恒定的快度淌經(jīng)氣化室取氣化的樣品混雜，將樣品氣體帶進(jìn)色譜柱外入言分別。GC氣相色譜拆散前的各組總隨著載氣后先源進(jìn)檢測(cè)器，而后載氣抬空。檢測(cè)器將物資的淡度或品質(zhì)的變更改變替定然的電疑號(hào)，經(jīng)置小后在記載儀下記載上去，就失去色譜淌沒(méi)直線。

　　GC氣相色譜過(guò)程是待測(cè)物樣品被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱柱頂，以惰性氣體（指不與待測(cè)物反應(yīng)的氣體，只起運(yùn)載蒸汽樣品的作用，也稱載氣）將待測(cè)物樣品蒸汽帶入柱內(nèi)分離。其分離原理基于待測(cè)物在氣相和固定相之間的吸附—脫附（氣固色譜）和分配（氣液色譜）來(lái)實(shí)現(xiàn)的。因此可將GC氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜是利用不同物質(zhì)在固體吸附劑上的物理吸附—解吸能力不同實(shí)現(xiàn)物質(zhì)分離。由于活性（或極性）分子在這些吸附劑上的半*性滯留(吸附-脫附過(guò)程為非線性的)，導(dǎo)致色譜峰嚴(yán)重拖尾，因此氣固色譜應(yīng)用有限，只適于較低分子量和低沸點(diǎn)氣體組分的分離分析。GC氣相色譜利用待測(cè)物在氣體流動(dòng)相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配原理實(shí)現(xiàn)分離。

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